块材金属玻璃的形成机制在传统体系（如金属–准金属合金、氧化物玻璃）中通常可由共价键网络或赝能隙的巡游电子模型解释，但对于主要由过渡金属组成的金属玻璃，两类机制均不完全适用。近期发现的 Ir–Ni–Ta–(B) 体系具有极高的玻璃形成能力（高 Tg 与大 ΔT）[15]，其电子能量如何降低仍缺乏直接证据。为了厘清过渡金属主导体系的电子结构驱动力，本研究从局域键合与巡游电子两方面入手，系统测量了 Ir–Ni–Ta–(B) 金属玻璃的芯能级及近费米能量电子态。...

尖晶石结构氧化物为研究电子关联、几何挫折与超导性的耦合机制提供了独特平台。然而，代表性的自旋极化超导体 LiTi₂O₄ 的电子结构及其超导机制长期存在争议，包括电声子耦合（EPC）强度分布、能带重整化来源以及能隙是否具有节点等问题。由于以往研究主要依赖多晶样品，其结构缺陷与载流子密度偏小限制了超导态本征性质的解析，因此迫切需要在高质量单晶薄膜上开展原位谱学测量，以获得其电子结构、能带重整化、EPC 各向异性以及超导能隙形态的直接证据。...

重费米子行为通常出现在含 f 电子的强关联体系中，而 LiV₂O₄ 作为首个呈现重费米子特性的 3d 过渡金属氧化物，却具有与典型 f 电子体系相当的巨大有效质量，其微观起源长期存在争议。理论上曾提出 Hund 耦合驱动的轨道分化、接近 Mott 转变的强关联效应以及几何挫折引发的低能量自旋涨落等机制，但缺乏直接的三维电子结构实验观测，限制了对其重费米子行为的系统理解。本工作通过制备高质量 LiV₂O₄ 薄膜，并结合同步辐射及 He 灯紫外光源 ...

无限层镍基体系需由钙钛矿前驱体RNiO3（113相）经去除顶角氧转变为RNiO2（112相），传统的CaH2封管化学还原法虽能获得超导样品，但难以避免空气暴露与表面非晶化，其表面质量难以满足ARPES、STM等表面敏感实验的需求。如何在超高真空环境下实现高效、温和且可控的原位还原，成为突破电子结构研究瓶颈的关键。本研究系统构建了三套原位原子氢还原平台：科研用射频等离子体源、工业用射频等离子体源以及热裂解源，并围绕“产氢效率—还原温度—...